L'Associació
L’Associació Catalana de la síndrome 22q sorgeix davant la necessitat d’oferir a la nostra comunitat autònoma un lloc de trobada per a les famílies d’afectats de la síndrome de deleció 22q11.2
La Síndrome 22q11
Les últimes estadístiques indiquen que afecta un de cada 4.000 naixements. Els símptomes més comuns són cardiopaties, afectacions al paladar i dificultats en l’aprenentatge.
Coses que fem
Des de 2011, l'associació ha realitzat reunions periòdiques, conferències i sortides amb les famílies que desitgen compartir experiències personals.
El diagnòstic de la Síndrome 22q és el primer pas per tenir resposta a les teves preguntes!
Darrera Notícia
Roger Boixet: “Actualment la vela és el centre de la meva vida, el què em motiva i m’ajuda a seguir quan em sento més baix a nivell anímic. I la meva gran il.lusió a dia d’avui és el perquè d’aquest projecte”. Posted abr. 12, 2021 By 22q.cat
Em dic Roger Boixet, sóc de Mataró i tinc 19 anys. Als 13 anys em van diagnosticar la síndrome 22q11, tot i que els meus pares ja observaven moltes dificultats en el meu desenvolupament des de que vaig néixer.
M’ajudes a aconseguir aquest somni esportiu? Vota’m a les beques de ‘Where is the limit?’!
