A on aconseguir ajuda?
Parleu amb el metge i visiteu la nostra web, hi trobareu informació científica i mèdica incloent còpies de presentacions realitzades per experts en el camp, així com també enllaços de grups de suport i altres llocs web rellevants.
També podeu posar-vos en contacte mitjançant correu electrònic a l’adreça: 22qcatalunya@gmail.com
L’associació catalana 22q és una organització fundada el 2011 per un grup pares de nens amb la síndrome 22q recolzats per un grup de professionals sanitaris que es van adonar que només hi ha unes poques persones que en saben d’aquest trastorn genètic tan comú. Aquesta entitat és independent i no està afiliada amb cap institució o organització comercial.
L’associació catalana 22q és una associació d’àmbit autonòmic sense cap ànim de lucre, federada pròximament amb altres d’àmbit estatal, que intenta propiciar la col·laboració entre professionals de tot el món i establir i enfortir un lliure flux de variada i necessària informació entre els pares i els professionals.
